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創(chuàng)勝集團醫(yī)藥有限公司（股份代號：6628）自愿公告其旗下藥物osemitamab聯(lián)合納武利尤單抗與CAPOX作為一線治療胃或胃食管結(jié)合部腺癌的I/II期臨床試驗（TranStar102）G隊列的更新療效數(shù)據(jù)。該研究結(jié)果已在ESMO Asia Congress 2025以壁報形式公布（摘要編號：#299P）。在26例CLDN18.2表達≥40%、≥2+且PD-L1 CPS已知的患者中，經(jīng)25.8個月中位隨訪，中位無進展生存期（mPFS）達16.6個月，客觀緩解率（ORR）為68%，中位緩解持續(xù)時間（mDoR）為18個月。無論PD-L1表達水平如何（CPS<1或≥1），CLDN18.2較高表達患者的PFS均優(yōu)于低表達者，顯示療效不受PD-L1影響。安全性特征與此前ASCO 2025公布數(shù)據(jù)一致。Osemitamab（TST001）為靶向CLDN18.2的高親和力人源化單克隆抗體，具增強ADCC活性，獲FDA孤兒藥資格認定用于胃癌、胃食管結(jié)合部腺癌及胰腺癌治療。
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